Síndrome Anemico – Doctores Unidos Du

Aquí en nuestro sitio web te hablaremos todo lo referente actual lo que es el Síndrome Anemico – Doctores Unidos Du en (doctoresunidosdu.com)


¿Qué es el Síndrome Anemico?
Es una enfermedad en la que el número de glóbulos rojos es inferior a la normal, se puede producir deficiencia en el desarrollo cognitivo y motor.


Función:
La principal función es transportar el oxigeno desde los pulmones al resto del cuerpo.


Elementos necesarios para la producción de glóbulos rojos:
Los glóbulos rojos se forman en la médula ósea, las células madres de la médula, es llamada hemocito blastos dan lugar a todos los elementos formados en la sangre. Si un hemocito blastos se convierte en una célula proeritroblastos estas se convertirá luego en un nuevo glóbulo rojo, también llamados eritrocitos que tienen formas de discos aplanados con una ligera depresión en el centro.


Componentes de la sangre:
Plasma: El plasma, es un líquido ligeramente amarillo y que representa el 55 % para el volumen total de sangre.
Globulos rojos (eritrocitos): Los glóbulos rojos o los llamados eritrocitos, se desplazan por la sangre circulante transportando el oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo al mismo tiempo eliminan desechos. Cuando los glóbulos rojos viajan por los pulmones, las moléculas de oxígeno de los pulmones se adhieren a la hemoglobina, una proteína de glóbulos sanguíneos que contiene hierro. El oxígeno se libera a los tejidos y órganos, la hemoglobina se une al dióxido de carbono y otros gases residuales. Estos productos de desecho son transportados y eliminados a medida que la sangre sigue circulando. Una sola gota de sangre puede contener millones de glóbulos rojos ya que se producen constantemente en la médula ósea para reponer los que se desgastan y mueren gradualmente. La vida media de un glóbulo rojo es de unos 120 días.
Glóbulos blancos (leucocitos): Los glóbulos blancos se producen en la médula ósea, el tejido esponjoso ubicado en el interior de algunos de los huesos de mayor longitud. Las afecciones que alteran la médula ósea son las causas más frecuentes de un recuento bajo de glóbulos blancos. Algunas de estas afecciones están presentes desde el nacimiento (congénito).
Plaquetas (trombocitos): Son conocidas como su otro nombre en terminología médicas como trombocitos, son células sanguíneas y su formación es en la médula ósea, un tejido parecido a una esponja en sus huesos. Cuando hablamos de las plaquetas pueden jugar un papel muy importante con respecto a la coagulación de la sangre. Cuando los vasos sanguíneos se rompen comienzan a sangrar. Las plaquetas lo primero que harán es que se coagularán «se agruparán» para que puedan tapar la lesión en ese vaso sanguíneo y se pueda detener el sangrado.

Manifestaciones Clínicas
Cutaneas:
Palidez cutanea.
General:
Astenia, Disnea, Fatiga muscular.
Cardiocirculatorias:
Taquicardia, palpitaciones – soplo sistólico funcional.
Trastornos neurológicos: alteraciones de la visión, cefalea, mareos, vértigos, insomnio.
Alteraciones menstrual: amenorrea.
Trastorno digestivo: anorexia, constipación.
Manifestaciones respiratorias: disnea al esfuerzo.

Clasificación:
Anemia Ferropénica:

Etiologia: deficit de hierro, cuadro: arritmia, tinnitus, disnea y fatiga, tratamiento hierro 4-6mg diarios, sulfato ferroso 300 mg de 3 a 6 meses despues de recuperacion de los valores hematicos normales para reponer la reserva de hierro. efectos colaterales heces negras y estreñimiento.
Alimentación adecuada: higado, pescado, granos, semillas y frutos secos.
Diagnóstico: Hematología completa donde se evidencia Microcitica e hipocromica, Ferritina menor a 30mcg, hierro serico bajo, biopsia de medula osea y tinción con azul de prusia que muestras ausencia de reservas de hierro.

Anemia Megaloblastica:
(alteraciones de la sangre o medula osea y se deben a un daño en médula osea y síntesis del dna.
Etiología: déficit de ácido fólico y b12, dieta vegetariana mal planeada, cuadro: palidez, fatiga, astenia, diarrea o estreñimiento, disnea, ictericia y taquicardia.
Deficiencia por mucho tiempo: Entumecimiento y hormigueo de manos y pies, confusión, demencia en casos graves, pérdida del equilibrio, depresión.
Tratamiento: ácido fólico 5-10mg al día corrección total de 6 a 8 meses, b12 1000mcg al día y después 100 mcg a la semana.
Alimentación: carne, huevo, marisco y leche.
Diagnóstico: Hematología completa donde se evidencia Macrocitica e hipercromica, b12 y ácido fólico en sangre.

Anemia Hemolitica:(autoinmune)
Hemolisis hace referencia a cualquier circunstancia que pueda reducir los 120 días de un eritrocito.
Etiología: reacciones de autoanticuerpos al propio organismo, cuadro: taquicardia, disnea, palidez y coluria.
Inducida por gestación: inexplicable, desaparece a pocos meses del parto.
Inducida por drogas: la sustancia tiene alta afinidad con una proteína del eritrocito y produce hemolisis. al suspender la droga se corrige.
Hemoglobinuria paroxística nocturna: es un trastorno de la célula hematopoyetica que forma plaquetas, granulocitos y eritrocitos anormales y da hemolisis.
Síndrome de hellp: hemolisis + trombocitopenia + enzimas hepaticas elevadas en casos de emergencia .
Diagnóstico: Hematología completa donde se evidencia Normocitica y normocromica, Frotis de Sangre periférica.
Tratamiento: prednisona 2mg/kg en 1 o 2 tomas

Autoinmune: linfoma, enfermedades del tejido conectivo (glucocorticoides como prednisona)

Sindrome talasemico:
Etiología: es hereditario, mutaciones en las cadenas del adn, cuadro: signo de craneo en cepillo y cara, caquexia y hepatoesplenomegalia.
Diagnóstico: Se evidencia en la hematología completa Microcitica e hipocromica, electroforesis de hemoglobina, hidropsia fetal, hemoglobina H.
Tratamiento: quelantes como deferoxamina, transfusión sanguínea.

Anemia Aplasica:
Es una complicación grave se dx cuando existe anemia, trombocitopenia, leucopenia y medula osea con hipocelularidad, en un tercio de personas es por drogas, sustancias quimicas, infecciones, radiación, leucemia y trastornos autoinmune.
Diagnóstico: donde se evidencia Normocitica , normocromica, donde existe trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, biopsia de médula osea, prueba de ham negativa, prueba de coombs
Tratamiento: transplante de médula osea o de las células troncales, transfusión sanguínea si es necesario.


Posibles complicaciones:
Puede causar niveles bajos de oxigeno en organos vitales como el corazon y evolucionar como infarto.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *